遗传性肿瘤风险评估
对于有家族性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等病史的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因评估遗传风险。检测采用高通量测序技术，如Illumina HiSeq，覆盖相关基因全外显子区域。
靶向治疗指导
肿瘤患者可检测EGFR、ALK、KRAS等驱动基因突变，指导使用靶向药物。样本可为肿瘤组织或液体活检（ctDNA）。检测结果需结合病理报告综合判断。
复发监测
通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA）监测术后或治疗后微小残留病灶，提前预警复发。灵敏度高于传统影像学，但需连续监测。
样本类型与要求
组织样本需福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）切片，或新鲜穿刺组织。血液样本需专用采血管，常温运输。所有样本需标注患者信息。
检测流程
咨询预约后，在方城采样点（人民路690号）采集样本，寄送至实验室。检测周期10-15个工作日，报告由遗传咨询师解读。
注意事项
肿瘤基因检测结果不能替代临床诊断，需由医生制定治疗方案。检测前需签署知情同意书，了解检测范围与局限。
南阳方城本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。